В Минздраве РФ готовы провести регистрацию «Фризиума» в ускоренном режиме

Новости3 September 2019

Министерство здравоохранения собирается предложить компании Sanofi восстановить регистрацию «Фризиума». Совсем недавно из-за ввоза в страну данного препарата была задержана мать тяжелобольного ребенка, страдающего эпилепсией.

Как сообщает ТАСС, Минздрав РФ работает над тем, чтобы восстановить регистрацию в России противосудорожного препарата «Фризиум», причем ведомство намерено провести эту процедуру в ускоренном режиме.

В интервью агентству глава Минздрава Вероника Скворцова отметила, что если фармкомпания не станет инициировать регистрацию лекарства, то ведомство готово организовать центральную закупку до 10 тысяч упаковок «Фризиума» с Московским эндокринным заводом. Чиновник уточнила, что в данном препарате нуждается от 2 до 3 тысяч детей, страдающих эпилепсией.

Как сообщает Vademecum со ссылкой на на директора по корпоративным связям Sanofi в России Юрия Мочалина, пока в фармкомпанию обращений по поводу ускоренной регистрации «Фризиума» из Минздрава не поступало, однако производитель лекарств готов обсудить эту возможность.

Раннее СПИД.ЦЕНТР писал о том, что в июле этого года из-за ввоза в страну данного препарата была задержана мать тяжелобольного ребенка, страдающего тяжелой формой эпилепсии на фоне неизлечимого генетического заболевания. Так как препарат включен в список психотропных веществ, оборот которых ограничен в России, женщине грозил внушительный срок лишения свободы. Под давлением общественности и после вмешательства Кремля прокуратура прекратила уголовное дело.  

В августе месяце правительство РФ поручило направить зарубежным производителям запрос о возможности поставки в РФ ряда психотропных препаратов и клобазама для нуждающихся в них.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera