В Минздраве РФ готовы провести регистрацию «Фризиума» в ускоренном режиме

Новости3 September 2019

Министерство здравоохранения собирается предложить компании Sanofi восстановить регистрацию «Фризиума». Совсем недавно из-за ввоза в страну данного препарата была задержана мать тяжелобольного ребенка, страдающего эпилепсией.

Как сообщает ТАСС, Минздрав РФ работает над тем, чтобы восстановить регистрацию в России противосудорожного препарата «Фризиум», причем ведомство намерено провести эту процедуру в ускоренном режиме.

В интервью агентству глава Минздрава Вероника Скворцова отметила, что если фармкомпания не станет инициировать регистрацию лекарства, то ведомство готово организовать центральную закупку до 10 тысяч упаковок «Фризиума» с Московским эндокринным заводом. Чиновник уточнила, что в данном препарате нуждается от 2 до 3 тысяч детей, страдающих эпилепсией.

Как сообщает Vademecum со ссылкой на на директора по корпоративным связям Sanofi в России Юрия Мочалина, пока в фармкомпанию обращений по поводу ускоренной регистрации «Фризиума» из Минздрава не поступало, однако производитель лекарств готов обсудить эту возможность.

Раннее СПИД.ЦЕНТР писал о том, что в июле этого года из-за ввоза в страну данного препарата была задержана мать тяжелобольного ребенка, страдающего тяжелой формой эпилепсии на фоне неизлечимого генетического заболевания. Так как препарат включен в список психотропных веществ, оборот которых ограничен в России, женщине грозил внушительный срок лишения свободы. Под давлением общественности и после вмешательства Кремля прокуратура прекратила уголовное дело.  

В августе месяце правительство РФ поручило направить зарубежным производителям запрос о возможности поставки в РФ ряда психотропных препаратов и клобазама для нуждающихся в них.

Google Chrome Firefox Opera