Разработан новый имплантат для введения лекарств против ВИЧ

Новости25 September 2019

Он вводится подкожно и обеспечивает необходимую концентрацию лекарств в течение длительного времени.

Как сообщает научный портал Naked Science, американским ученым из Университета Северной Каролины удалось разработать принципиально новый способ введения антиретровирусных лекарств, который в перспективе может помочь ВИЧ-положительным людям избавиться от ежедневного приема таблеток, а также стать хорошей альтернативой для проведения доконтактной профилактики. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.

Как сообщает издание, за семь лет команде ученых под руководством Рахимы Беннабур удалось синтезировать несколько уникальных веществ — полимер PLGA и растворитель NMP. Как оказалось, эти субстанции способны сохранять в себе сразу несколько противовирусных лекарств.

В обычных условиях эти вещества находятся в жидком виде, однако после их введения в организм, PLGA затвердевает, сохраняя в себе и длительно выделяя в ткани противовирусные лекарства с необходимой скоростью, а NMP выводится из организма.

Отмечается, что ученые смогли с помощью импланта успешно апробировать введение в организм мышей как одного, так и смеси лекарств против ВИЧ. Подкожные инъекции обеспечивали необходимую концентрацию препаратов до года. Всего было апробировано шесть противовирусных препаратов.

Преимуществом нового способа введения является и то, что его можно достаточно быстро удалить из организма, например, если необходимо прервать введение лекарств. Также с помощью этого способа можно вводить не только препараты для лечения, но и для проведения доконтактной профилактики.

ВИЧНаукаПрофилактика

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera