Как сообщают журналисты New Atlas, ученые обнаружили молекулы РНК, помогающие контролировать активацию и деактивацию генов внутри определенной клетки. Авторы исследования считают, что это открытие может стать ключевым поворотом в борьбе с ВИЧ-инфекцией.
Тесты на культивированных в лабораторных условиях клетках показали, что изъятие HEAL, так ученые назвали эту молекулу, и дальнейшее генное модифицирование некодирующих РНК при помощи CRISPR-Cas9, способны останавливать репликацию ВИЧ в Т-лимфоцитах даже после прекращения приема АРВ-терапии.
Как отмечают отмечают ученые, судя по всему HEAL, играет важнейшую роль в патогенезе ВИЧ-инфекции. Дальнейшие исследования должны объяснить, как ведёт себя эта молекула после того, как инфекция попадает в организм.
Напомним, что редактирование генома человека является одним из наиболее перспективных направлений в борьбе с ВИЧ-инфекцией.
В этом году фонд amfAR заявил о том, что предоставит грант в размере 344 000 долларов именно на исследования генной терапии ВИЧ-инфекции.
Ранее СПИД.ЦЕНТР уже писал о том, как ученым, в рамках другого эксперимента, уже удалось элиминировать ВИЧ из ДНК мышей с помощью инновационной генномоделирующей методики CRISPR-Cas9. Если результаты этих испытаний будут успешны, то клинические исследования первой генной технологии лечения ВИЧ на добровольцах начнутся уже в 2020 году.