Россия ввела обязательную маркировку дорогих лекарств

Новости2 October 2019

По мнению ее разработчиков, это позволит обезопасить пациентов от поддельной фармацевтической продукции.

Как сообщается на сайте Росздравнадзора, согласно вступившим в силу изменениям в законодательстве с 1 октября в России вводится обязательная маркировка лекарственных препаратов для лечения заболеваний, входящих в список семи высокозатратных нозологий. 

В пресс-службе ведомства отмечают, что к этому готовы как отечественные, так и зарубежные производители лекарств, включая поставщиков.

Как известно, по программе «7 высокозатратных нозологий» государство в лице Минздрава покупает самые дорогие лекарства. Как уточнили в надзорном ведомстве, в России в этот список включено 27 лекарств, которые на отечественной рынок поставляют 21 отечественный производитель, 16 держателей регистрационных удостоверений на зарубежные лекарственные препараты и 16 организаций оптовой торговли. 

В Росздравнадзоре подчеркивают, что основной целью внедрения новой системы является защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. Кроме этого в ведомстве считают, что введение маркировки в итоге может повлиять и на конечную стоимость лекарств, так как «позволит поставщикам лекарственных препаратов снизить издержки за счет более эффективного управления логистикой».

Начиная с 1 октября, любой пациент может самостоятельно проверить легальность лекарственного средства, скачав на свой телефон мобильное приложение «Честный ЗНАК», доступное как в Google Play, так  и в App Store.

Напомним, что пилотный проект по маркировке лекарственных средств стартовал 1 февраля 2017 года. Планируется, после введения маркировки дорогостоящих лекарств с 1 января 2020 года.будет введена маркировка и других препаратов. В качестве ее оператора выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ).

ЗдравоохранениеМедицинаРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera