Терапия каботегравиром и рилпивирином остается эффективной на 312 неделе

Новости14 October 2019

Фаза тестирования оральной версии схемы закончена, и теперь ученые могут начать тестировать терапию в форме инъекций, принимать которую можно всего лишь раз в месяц.

Новая схема АРВТ, состоящая из каботегравира и рилпивирина, эффективно сохраняет подавленную вирусную нагрузку даже через 312 недель после начала терапии, об этом сообщает Aidsmap со ссылкой на исследование, представленное недавно на конференции IDWeek 2019. 

Как ранее уже писал СПИД.ЦЕНТР, речь идет об инъекционной схеме АРВТ. Оба препарата — каботегравир (ингибитор интегразы) и рилпивирин (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ)) — были представлены в этом качестве на конференции CROI этой весной. 

Ученые уточняют, что исследователями сперва было принято решение испытать оральную форму препарата, так как в случае возникновения побочных эффектов инъекционную версию было бы сложнее вывести из организма.

Первые результаты испытаний указанных лекарств публиковались в 2014 году. В них приняли участие 243 ВИЧ-положительных человека, ранее никогда не принимавшие терапию. Участников исследования разделили на группы, которым назначили схемы: каботегравир+трувада, либо каботегравир+ламивудин/абакавир соотвественно. 

В случае, если на 24 неделе вирусная нагрузка составляла менее 50 коп/мл, ученые заменяли второй компонент на рилпивирин. Контрольная группа принимала эфавиренз. 

82 % участников, изменивших АРВТ-схему на каботегравир+рилпивирин, сохранили подавленную вирусную нагрузку, в сравнении с 71 % участников, принимающих эфавиренз. К 96 неделе показатели составили 76 % и 66 % соответственно. 

Последние результаты говорят о том, что к 312 неделе 66 % пациентов, принимавших новую схемы АРВТ, сохраняют неопределяемую вирусную нагрузку — такое снижение показателя вызвано тем, что четверть людей прекратили участие в тестировании. 

Важно, что только 1 % участников испытали на себе сильные побочные эффекты схемы. В ближайшее время, как отмечают авторы издания, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США должно вынести решение об одобрении нового режима в форме инъекций. 

До этого, как писал СПИД.ЦЕНТР, в США уже был одобрен инъекционный препарат нового поколения Трогарзо. 

Google Chrome Firefox Opera