ФМБА и Роспотребнадзор будут самостоятельно закупать диагностические средства для ВИЧ

Новости25 October 2019

Федеральное медико-биологическое агентство и Роспотребнадзор, в ведении которого находится Федеральный центр по борьбе со СПИДом, будут самостоятельно закупать диагностические средства для ВИЧ. Сейчас для указанных подразделений их заказывает Минздрав РФ в рамках централизованных закупок.

Как сообщает Vademecum, с 2020 года Минздрав РФ планирует передать свои полномочия по закупке диагностических средств против ВИЧ Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) и Роспотребнадзору. Об этом говорится в проекте постановления правительства, подготовленном ведомством.

В рамках документа оговаривается, что это сможет оказать положительное влияние на своевременность назначения антиретровирусной терапии пациентам, в том числе  сократить сроки ее назначения от момента получения диагноза. 

Ранее СПИД.ЦЕНТР писал о том, что в России пациенты с ВИЧ, получающие терапию в системе Минздрава, регулярно сталкиваются с перебоями поставок диагностических средств. В июне этого года общественники зафиксировали перебои со средствами мониторинга для определения иммунного статуса в Ханты-Мансийском автономном округе, республике Башкортостан, Дагестане, Крыму, Кемеровской и Оренбургской областях. 

Федеральный центр по борьбе со СПИДом ранее самостоятельно закупал и препараты АРВТ — до того, как их приобретение оказалось централизовано в 2017 году. Тогда же учрежднию запретили самомтоятельно лечить пациентов, оставив за центром лишь исследовательские полномочия. 

Федеральное медико-биологическое агентство — ведомство, выполняющее функции по контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия отдельных категорий граждан, оно включает в свой состав, кроме Главного бюро медико-социальной экспертизы, подведомственное агентству Управление организации службы крови, занимающееся получением и анализом сведений о соблюдении медицинскими организациями обязательных требований в сфере донорства.

ВИЧПеребоиРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera