Раннее начало АРВТ связано с улучшением функции кровеносных сосудов

Новости30 October 2019

В то же время люди, начинающие лечение позже, могут столкнуться с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Об этом говорят результаты исследования, на которое ссылается американский журнал POZ. Нарушение функции эндотелия, как правило, заключается в его отвердевании внутри кровеносных сосудов, что приводит в свою очередь к их расширению, усилению кровотока и пониженному давлению. 

В исследовании, о котором идет речь, приняли участие 61 человек, живущий с ВИЧ. Перед началом эксперимента все участники сдали тест, результаты которого отражали состояние эндотелия, выстилающего внутреннюю поверхность кровеносных сосудов.  

В то время как показатель lnRHI (reactive hyperemia index ) 0,51 и выше считался нормой, в среднем показатель функции эндотелия среди участников исследования составил 0,70, причем в 77 % случаев он оказался в норме, и только в 23 % наблюдалась дисфункция. 

Как уточняют журналисты, из всех участников 41, то есть более половины, начали прием АРВ-терапии одновременно с началом исследования. 

Повторные анализы ученые провели через полгода. Как оказалось, у 73 % из тех, кто начал прием АРВТ одновременно со стартом эксперимента и у кого показатель lnRHI был изначально ниже нормы, состояние эндотелия нормализовалось. 

В то же время у одного из участников, имевшего нормальные показатели до эксперимента, но не начавшего АРВ-терапию вовремя, lnRHI упал с 0,60 до 0,11. 

Учитывая полученные данные, ученые выразили беспокойство тем, что позднее начало АРВ-терапии может не только привести к нарушению функции эндотелия, но и в дальнейшем спровоцировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний. 

Сайт СПИД.ЦЕНТР уже неоднократно писал о необходимости раннего начала АРВ-терапии у ВИЧ-положительных людей. Быстрый старт лечения существенно ускоряет достижение неопределяемой вирусной нагрузки, снижает уровень распространения ВИЧ-инфекции и не несет никаких рисков для пациента.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

7 August 2026
Google Chrome Firefox Opera