ВИЧ не влияет на развитие гестоза у беременных женщин

Новости30 October 2019

В то же время беременные женщины с ВИЧ, не принимающие АРВТ, имеют более высокий риск развития гипертонических нарушений.

ВИЧ-инфекция не повышает риск развития осложнений, связанных с повышением кровяного давления во время беременности, в частности с развитием гестоза и эклампсии, сообщает Aidsmap со ссылкой на отчеты, опубликованные в журнале Pregnancy Hypertension. 

Гестоз является осложнением, которое развивается в среднем у 3—8 % женщин во время второй половины беременности. Оно характеризуется гипертонией, повышенным содержанием белка в моче, головными болями и отечностью. При отсутствии диагностики и лечения гестоз может развиться в эклампсию — состояние, представляющее угрозу для матери и плода. 

Основными факторами риска развития гестоза являются диабет, лишний вес и возраст старше 35. Также существует точка зрения, что развитию гестоза способствуют воспаления, которые провоцирует в том числе ВИЧ-инфекция. 

Проведенный исследователями метаанализ 22 исследований на тему гестоза и ВИЧ показал, что между ВИЧ-положительными женщинами и женщинами без ВИЧ нет существенной разницы — показатели составили 4,33 % против 3,98 %. Кроме того, анализ показал, что общий риск развития гестоза с 1990 по 2018 год снизился.  

Исследования также показали, что женщины, которые не принимали АРВ-терапию во время беременности, имели значительно более высокий риск развития осложнений, связанных с кровеносным давлением, чем те, кто придерживался режима терапии (8,90 против 1,70).

Несмотря на то, что при метаанализе были обнаружены исследования, говорящие о связи ингибиторов протеазы с гипертоническими нарушениями, ученые заявили, что их недостаточно для каких-либо выводов, и отметили необходимость дальнейших исследований того, как различные типы АРВ-терапии могут влиять на подобные состояния у беременных женщин с ВИЧ. 

ВИЧЖенщиныЖизнь с ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera