Как сообщает сайт ITPCru, в этот понедельник, 28 октября, стало известно о подписании соглашения между Патентный пулом лекарственных средств с компанией Pfizer по противотуберкулезному препарату сутезолид (кодовое название PNU-100480) в рамках которого будущим лицензиатам будет предоставлен доступ к данным и результатам доклинических и клинических испытаний фазы I, что должно должно значительно ускорить процесс выхода лекарственного средства на рынок.
Сутезолид относится к группе оксазолидинонов и как показывают исследования в перспективе в сочетании с другими может использоваться для лечения пациентов с лекарственно устойчивыми формами туберкулеза. Известно, что препарат-кандидат достиг фазы IIa клинической испытаний, однако в 2013 году его разработка была временно приостановлена в связи с тем, что были получены данные о неблагоприятном воздействии лекарства на ЦНС у животных.
Также сообщается о том, что предоставляемая на сутезолид лицензия является неэксклюзивной, охватывает весь мир и не подразумевает выплаты роялти.
По данным ВОЗ, туберкулез является одной из 10 основных причин смерти во всем мире и основной причиной смерти среди ВИЧ-позитивных людей. В 2018 году 10 миллионов человек заболели туберкулезом, и 1,5 миллиона умерли от этой болезни, в том числе 251 000 среди людей, живущих с ВИЧ.
Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool, MPP) — это поддерживаемая ООН организация общественного здравоохранения, которая работает над расширением доступа к жизненно важным лекарственным средствам в странах с низким и средним уровнем доходов и содействует их разработке.