Немецкие ученые усовершенствовали вариант метод редактирования генома, который называется «спящая красавица», об этом сообщает сайт N+1. О самой методике известно еще с 1997 года, но ее ограниченно применяли из-за низких точности и предсказуемости результата.
С помощью этого метода редактирование генома происходит за счет мобильных участков ДНК — транспозон. Используя фермент транспозазу, они способны вырезать себя из одних участков генома и встраиваться в другие.
Ирма Керкес с коллегами из Европейской молекулярно биологической лаборатории в Гейдельберге создали водорастворимую форму этого фермента. Что позволило значительно упростить процесс редактирования генома. Раньше в клетку вводилась не сама транспозаза, а плазмида (кольцевая ДНК) с кодирующим ее геном.
Новая методика уже успешно опробована в модификации различных видов клеток. В том числе в использовании технологии CAR-T, когда на поверхность генномодифицированных Т-лимфоцитов выводят антитела, позволяющие ему прикрепиться к клетке-мишени (например опухолевой), атаковать ее и уничтожать. Также исследователи внесли в Т-клетки ген химерного рецептора, распознающего В-клеточную лимфому — агрессивную форму рака лимфатической системы. Благодаря этому получилось уничтожить до 60 % опухолевых клеток.
Авторы работы отмечают, что их новая система может продвинуть редактирование генома с помощью транспозазы в клинических исследованиях и занять достойное место среди распространенных методов, таких как CRISPR/Cas9 и использование вирусных векторов.
Ранее СПИД.ЦЕНТР писал, что исследователи из Глэдстоуна в сотрудничестве с компанией Xyphos Biosciences предложили использовать технологию CAR-T для борьбы с резервуарами ВИЧ.