Армения начнет использовать индийские дженерики при лечении гепатита С

Новости14 November 2019

Таким образом страна за счет сокращения стоимости медикаментов сможет обеспечить терапией большее количество пациентов.

Об этом в беседе с журналистами сказал министр здравоохранения Армении Арсен Торосян. Он подчеркнул, что индийские препараты при идентичном качестве в 10 раз доступнее, чем американские аналоги. «Мы должны устранить эпидемию гепатита С», — цитирует его слова государственное информационное издание «Арменпресс».

В настоящее время медикаменты индийского производства широко используются армянскими врачами, так, по замечанию главы ведомства, в Армении зарегистрировано более четырех тысяч наименований лекарств и примерно десятая чать этих лекарств импортируется в республику именно из Индии.

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, в апреле этого года армянское правительство подписало с американской биофармацевтической компанией Gilead меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве, в рамках которого государство получило лицензию на производство, упаковку и импорт генерических препаратов для лечения гепатита С, производимых указанной компанией. 

Кроме того, Минздравом страны была разработана национальная программа по профилактике и борьбе с вирусными гепатитами в Армении на 2019—2023 годы, в рамках которой предусматривается обеспечить противовирусное лечение как минимму для 1 000 пациентов.

Напомним, что препараты прямого действия против гепатита традиционно весьма дороги.

Например, в России сложилась тяжелая ситуация в связи с недоступностью для пациентов современных препаратов против гепатита С. В 2017 году российское государство сумело обеспечить соответствующими лекарствами только 1,5 % нуждающихся россиян. Цена полного курса на одного человека варьируется от 400 тысяч до 600 тысяч рублей. В то время как ввоз дешевых аналогов лицензионных препаратов в Россию запрещен и является уголовным преступлением.

ГепатитЗдравоохранениеЭпидемия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera