Компания Cipla запустит производство первого в мире детского комбинированного препарата от ВИЧ 

Новости12 December 2019

Лекарственное средство способно значительно улучшить качество жизни за счет более удобного приема терапии.

Индийская фармацевтическая компания Cipla планирует в 2020 году начать выпуск нового препарата Quadramine (лопинавир, ритонавир, абакавир и ламивудин). Это будет первый в мире комбинированный антиретровирусный препарат для новорожденных и детей раннего возраста. Об этом сообщает некоммерческая организация DNDi.

До сих пор маленькие дети вынуждены принимать терапию в виде сиропов или глотать неудобные таблетки. Это может сказываться на приверженности к лечению, а значит, и на их здоровье.

Новый препарат сделают в виде термостабильных гранул с клубничным вкусом, а стоимость лечения составит не более 1 доллара в сутки. Сейчас Quadramine проходит одобрение в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

По мнению исполнительного директора DNDi доктора Бернара Пекуля, ВИЧ-положительными детьми пренебрегали слишком долго, давая им сиропы с горьким вкусом. Еще одна сложность — климат и условия хранения. Например африканские женщины часто вынуждены закапывать лекарства в песок, чтобы хранить их в прохладных условиях. А новое лекарство для детей, по обещаниям производителей, приятное на вкус, термостабильное и простое в использовании.

По статистике, в мире с ВИЧ живет порядка 1,7 миллиона детей, почти 90 % из них находятся в странах Африки к югу от Сахары. Только у половины (54 %) из них есть доступ к лечению ВИЧ. До сих пор ежедневно более 300 детей все еще умирают от этой болезни.

ВИЧАРВТДети

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera