Ученые назвали программу исследования PrEP в Англии неэтичной

Новости25 February 2020

Ученые назвали клиническое исследование ДКП (PrEP), инициированное Национальной службой здравоохранения Великобритании (NHS) для проверки эффективности этого типа профилактики, неэтичным. Они уверены, что целью агентства, затеявшего испытания, было не оценить эффективность методики, а сэкономить деньги за счет ограничения числа людей, допущенных к программе.

Свои подозрения они изложили в статье, вышедшей совсем недавно в Medical Humanities.

Как говорится в ее реферате, опубликованном на сайте BM journals, исследование, получившее название IMPACT и запущенное службой в 2017 году, должно было ответить на ряд вопросов относительно эффективности методики. Но на деле было использовано ведомством, чтобы ограничить количество людей, которые потенциально могли бы претендовать на получение профилактических препаратов.

По мнению ученых, методы этого исследования заведомо не позволяют выполнить поставленные перед ним формальные задачи и носят декоративный характер.

Авторы публикации — доктор Морис Нагингтон из Манчестерского Университета и доктор Тони Сэндсет из Университета Осло — подчеркивают дискриминационную составляющую исследования: «Мы пришли к выводу, что все вышеперечисленное представляет собой неэтичное использование риторики медицинских исследований, систематически дискриминирует меньшинства и уязвимые группы, а также ограничивает доступ к здравоохранению для тех, кто больше всего в этом нуждается».

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, на начальном этапе к проекту IMPACT присоединились 70 клиник сексуального здоровья, к 2018 году их количество должно было вырасти до 130. Авторы статьи пишут, что по состоянию на июнь 2019 года в программе приняли участие 147 из 232 клиник сексуального здоровья.

Стоит отметить, что промедления с запуском программ доконтактной профилактики в Британии, а также ограничения по программам PrEP уже неоднократно становились предметом критики пациентских сообществ.

Так, в октябре 2019 года BBC News уже писали, что как минимум 15 человек, стоявших на очереди по включению в эксперимент, получили ВИЧ. Закончиться эксперимент должен к лету 2020 года, ранее медицинские власти страны заявляли, что только тогда, по окончании тестового режима, здравоохранение страны планирует перейти к повсеместному обеспечению населения препаратами доконтактной профилактики.

PrEPЗдравоохранениеМедицина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera