В аптечках американских школ появится противоядие от героина

Новости29 April 2016

В США растет опиоидная эпидемия. В связи с этим компания  Adapt Pharma, которая занимается производством налоксона, заявила о своей готовности предоставить бесплатную упаковку антидота любой средней школе страны, выразившей такую готовность.

Налоксон – препарат, который применяется как «противоядие» при передозировках опиоидами. Вводится внутримышечно, внутривенно или интраназально.

По данным Центра профилактики и контроля заболеваний (CDC) США, в 2014 году около 19 000 жителей страны погибли в результате передозировок обезболивающими, которые выдаются по рецепту. Свыше 10 500 человек скончались из-за передозировок героином.

В прошлом году Ассоциация школьных медсестер (Association of School Nurses) заявила о необходимости «изучения политики штатов в отношении доступа к налоксону и внесения этого препарата в школьный протокол действий во внештатных ситуациях».

Отметим, что распространение налоксона среди наркопотребителей является частью комплекса мер, известных под собирательным названием «снижение вреда». 

Помимо прочего, такие программы включают:

  1. распространение стерильного инструментария среди потребителей инъекционных наркотиков (ПИН),
  2. обучение наркопотребителей использованию и утилизации одноразовых шприцев,
  3. раздачу презервативов и лубрикантов секс-работникам,
  4. применение заместительной терапии (медицинское назначение метадона или бупренорфина вместо наркотиков опиоидной группы).

Программы снижения вреда считаются одним из наиболее эффективных способов прекращения распространения ВИЧ-инфекции среди ПИН. Более подробная информация – в материале «ВИЧ-инъекция, или Как остановить эпидемию ВИЧ среди наркопотребителей?»

Алексей Лахов (НП "Е.В.А."), специально для СПИД.ЦЕНТР

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera