#законестьлекарствнет Активисты запустили флешмоб против перебоев жизненно важных лекарств

Новости29 June 2020

В России на фоне пандемии коронавируса и закрытых границ усугубились проблемы с доступом к незарегистрированным в стране препаратам. Активисты решили привлечь внимание к этой проблеме с помощью флешмоба.

Еще первого марта в России вступил в силу закон, разрешающий ввозить незарегистрированные лекарства с содержанием наркотических или психотропных веществ. Согласно приказу Минздрава, в перечень таких лекарств вошли диазепам, мидазолам, лоразепам, фенобарбитал и клобазам. Однако граждане все равно не могут получить эти препараты. Так, пациенты с эпилепсией жалуются на невозможность получить фризиум (клобазам).

«Пару месяцев назад я заказала фризиум в проверенной аптеке. К сожалению, до сих пор его не получила, ибо он застрял на таможне. Я позвонила узнать, где же препарат, а фармацевт, бедная, пожаловалась, что многие его ждут и что ее многие люди обвиняют, говорят обидные вещи. Как это получается? Закон вышел 1 марта о том, что легально можно приобрести фризиум, еще и детям обещали в больницах выдавать. И что же я вижу? Вау! А ничего не изменилось», — пишет в Instagram Анастасия Черняк, сопроводив свой пост хэштегом  #законестьлекарствнет.

Позднее на своей странице в Фейсбуке ТБ-активистка Кения Щенина предложила поддержать флешмоб, направленный на поддержку людей, тех что не могут получить лекарства, от которых зависит их жизнь.

«Что вам нужно сделать? Написать пост в социальных сетях с хэштегом #законестьлекарствнет. Выложить фото и несколько слов о том, почему для вас эта проблема актуальна. И добавьте свой хэштег, допустим: #эпилепсиянеприговор #ВИЧинфекциянеприговор #туберкулезнеприговор #муковисцидознеприговор #сахарныйдиабетнеприговор #СМАнеприговор», — пишет Щенина в Фейсбуке.

Как пояснила активистка в разговоре со СПИД.ЦЕНТРом, с проблемами доступа к лекарствам также столкнулись во время пандемии люди, больные туберкулезом. «Есть люди с широкой лекарственной устойчивостью, которым показан клофазимин. Он не зарегистрирован в России и его назначают по решению комиссии. Пока границы были открыты, люди закупали его за свой счет. Сейчас здоровье этих людей под угрозой», — сообщила СПИД.ЦЕНТРу ТБ-активистка.

«Я бы хотела добиться того, чтобы люди не страдали от нехватки банальных лекарств», — объясняет Анастасия Черняк цель акции. Активистка рассказала также о случае в Саратове, где девушка умерла, не дождавшись инсулина. «Хочу, чтобы закон о фризиуме работал, как это и обещали по новостям. Мне кажется, нужно пересмотреть законы о закупках лекарств, тендерах. Я понимаю, наша страна пытается найти решение в виде аналогов, но, к сожалению, это не срабатывает. Нужно, как мне кажется, сотрудничать с иностранными фармацевтические компаниями как можно больше», — пояснила активистка.

Проблемы с доступом к препаратам не обошли и ВИЧ-положительных людей. Так, за последние два месяца сообщения о перебоях с ритонавиром поступили из Архангельской области, Краснодарского края, Иркутской, Ленинградской и Новосибирской областей. Жители Новосибирской области жалуются на нехватку ритонавира с конца мая. В новосибирском Центре СПИД некоторым пациентам говорили, что препарата нет, и посоветовали обратиться за ним к равным консультантам или пить калетру.

Google Chrome Firefox Opera