Сбои в системе маркировки препаратов приводят к проблемам при прохождении таможенных процедур у двух третей компаний, входящих в Ассоциацию международных фармацевтических производителей (AIPM). По словам производителей, эта процедура серьезно затягивается по срокам, либо они просто не могут ввезти в Россию препараты. Это следует из опроса, который Ассоциация провела среди своих членов, пишет РБК.
Согласно опросу, более половины компаний пожаловались на сложности при вводе продукции в гражданский оборот. Дело в том, что они не могут сделать это в течение недели, иногда задержки длятся до двух недель. О сбоях в системе при отгрузке дистрибьюторам рассказали две трети членов AIPM. Это останавливает движение лекарств.
В итоге такая работа системы маркировки стала причиной того, что сейчас «зависли» более 450 наименований препаратов общим объемом более 40 миллионов упаковок.
В Центре развития перспективных технологий, который выступает оператором маркировки, сообщили, что уже сократили время взаимодействия между собственной системой и системами Федеральной таможенной службы. По словам заместителя гендиректора центра Реваза Юсупова, с 27 октября в России работает так называемая схема 703: она позволяет автоматически исправить ошибки, возникшие в системе, или неконсистентные данные на импортные препараты. Благодаря этому уже в течение недели будет решено большинство случаев, когда оформление поставок у компаний занимало много времени или поставки не проходили, говорит Юсупов.
Всего в AIPM входят более 60 международных компаний. Они производят более 80 % всех лекарств в мире.
В середине октября «СПИД.ЦЕНТР» писал, что фармкомпания «Гедеон Рихтер» приостановила поставки в Россию препаратов, которые входят в перечень жизненно важных и необходимых лекарств. Причиной произошедшего стали технические сбои в системе мониторинга движения препаратов.
Обязательную маркировку лекарств в стране ввели 1 июля этого года. Предполагается, что это защитит фармрынок от фальсифицированных препаратов и поможет автоматизировано одномоментно выводить из оборота продукцию, не отвечающую установленным требованиям к качеству, эффективности и безопасности. Производители препаратов должны наносить маркировку на препараты, и в систему мониторинга будет заноситься информация об их движении: хранение, ввоз, отпуск, реализация, передача, применение и уничтожение. Так будет обеспечиваться прозрачность поставок и развитие справедливой конкуренции на фармацевтическом рынке.
О том, что новая система может привести к проблемам с поставками и дефициту лекарств фармкомпании говорили давно. «Поскольку речь идет о десятках тысяч серий лекарственных препаратов, необходимых к поставке в систему здравоохранения, то принятие подобного "разрешительного" порядка ввоза и ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов без средств идентификации лишь ускорит создание масштабной дефектуры лекарственных препаратов», — говорилось в письме фармкомпаний премьер-министру Михаилу Мишустину.