В ЮАР пройдут масштабные испытания вакцины против ВИЧ

Новости19 May 2016

Как сообщает Times Live, учёные из ЮАР планируют провести масштабное испытание экспериментальной вакцины против ВИЧ. Исследователи в течение двух лет тестировали разработанный ими препарат на 100 добровольцах, проверяя, насколько он безопасен для здоровья и выполняет ли свою основную функцию — поддержку иммунитета. Теперь учёные протестируют вакцину на 5700 людях от 18 до 35 лет, находящихся в группе риска. Испытания начнутся в ноябре этого года и продлятся три года, результаты планируют получить к 2020-му.

Прошлая модификация этой же вакцины была протестирована в Таиланде. Исследование показало, что она снижает риск заражения ВИЧ на 60 % в течение первого года после вакцинации, но к третьему году эффективность снижается до 35 %. Эти результаты были опубликованы в 2009-м, ещё семь лет ушло на то, чтобы разработать более совершенную версию вакцины, адаптированную для южноафриканской версии вируса.

Медики предупреждают, что вакцина не будет давать 100%-ной гарантии, поэтому её рекомендуют совмещать с другими профилактическими мерами, такими как мужское обрезание и лечение ВИЧ-инфицированных пациентов, от которых вирус может передаться другим людям.

По словам экспертов, вакцина, которая сокращает риск заражения 
на 70 % и действует пять лет, могла бы за первые десять лет массового применения сократить количество заражений в год на 44 %, а за 25 лет — на 65 %.

В ЮАР живут 6,4 миллиона людей с ВИЧ — это почти 10 % населения страны, самый большой процент заражённых на душу населения во всём мире. В стране действует масштабная программа по борьбе с эпидемией: 3,2 миллиона пациентов уже лечатся при помощи антиретровирусных препаратов, с каждым годом их количество увеличивается.

ВИЧВакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera