В Тульской области ждут поставок АРВ-препарата «Элпида»

Новости27 April 2021

В конце апреля в Тульскую область должны поставить АРВ-препарат «Элпида», на перебои с которым жаловались пациенты. Об этом сообщили в местном минздраве.

В конце марта на сайт «Перебои.ру» начали поступать жалобы людей с ВИЧ из Тульской области. Активисты обратились к главному врачу Центра СПИДа и местному минздраву с просьбой прокомментировать и решить эту проблему. Главврач назвал причиной перебоев недопоставку от Минздрава РФ. Региональное ведомство добавило, что им поступило 840 упаковок препарата, что соответствует только 80,2 % от заявленного количества, то есть недопоставлено 208 упаковок.

«Препарат закончился еще 15 февраля, но минздрав Тульской области, прекрасно зная, что “Элпиды” не хватает на всех, так ничего и не предпринял, решив дождаться федеральных поставок. Тем временем 117 пациентов вынуждены пить препараты, которые им дали взамен “Элпиды”. А тем, кому новые схемы не подошли, приходится еще и терпеть побочные эффекты», — пишет «Пациентский контроль».

По федеральным закупкам поставки этого препарата должны состояться до 15 мая 2021 года. В местном минздраве заявили, что в регион лекарство поставят в конце апреля.

«Если схема подбирается просто из того, что есть в наличии, а не по медицинским показаниям, высок риск развития побочных эффектов. К этому добавляется стресс из-за непонимания, что будет завтра, и страха, что в следующем месяце вновь придется менять схему лечения. Все это плохо сказывается на приверженности к лечению. Но чиновников это не волнует, и они вновь и вновь ссылаются на то, что “замены схем не противоречат клиническим рекомендациям лечения и стандартам медицинской помощи”», — написали активисты.

ВИЧАРВТПеребои

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera