Новая вакцина от туберкулеза появится в России через два года

Новости13 May 2021

В НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи разработали новую вакцину от туберкулеза. Сейчас прошел второй этап клинических испытаний.

Разработчики напомнили, что сейчас для профилактики туберкулеза применяется прививка БЦЖ, но она может переставать работать и создавать иммунитет у некоторых людей уже в подростковом возрасте, кроме того, она противопоказана людям с ВИЧ или онкологическими заболеваниями. Новый препарат будет безопаснее и сможет пролонгировать защитный ответ.

Новая вакцина не содержит живого возбудителя туберкулеза, в ее составе три белка микобактерии, которые искусственно созданы в лаборатории. Также вакцина имеет компонент, усиливающий реакцию иммунитета. 

«Эти белки фактически являются основными антигенами, на которые формируется иммунный ответ. Сами по себе они не могут работать как вакцина из-за низкой иммуногенности. Поэтому для того, чтобы привлечь “внимание” клеток иммунной системы нашего организма, в составе вакцины находится полностью оригинальный адъювант нашей разработки. Этот компонент основан на хорошо известном в медицине полисахариде декстран, который используется в качестве кровозаменителя при больших кровопотерях», — рассказали ученые «Известиям».

При этом новая вакцина будет не заменой БЦЖ, а ее дополнением. «Функцией прививки станет продление иммунологической защиты, созданной “живой» вакциной”», — отметили разработчики.

Сейчас создатели вакцины ждут финального решения Минздрава и Росздравнадзора по проведению третьей фазы клинических исследований — его должны озвучить в ближайший месяц. А на испытания может уйти два года.

В начале мая в НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева сообщили о разработке вакцины от туберкулеза и респираторно-синцитиального вируса, вызывающего инфекции легких, которые можно будет применять в виде спрея. 

ВакцинаТуберкулез

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera