Московский завод увеличит производство препарата для лечения ВИЧ

Новости3 June 2021

Международные фармкомпании GSK и Servier договорились об увеличении объемов производства препарата для лечения ВИЧ на московском предприятии «Сервье РУС». По словам экспертов, это поможет нарастить выпуск лекарства с учетом потребностей отечественной системы здравоохранения.

В департаменте инвестиционной и промышленной политики столицы напомнили, что производство полного цикла препарата началось в 2019 году. За это время завод изготовил и отгрузил более 2 миллионов упаковок лекарства. 

Об этом пишет ТАСС, но не уточняет название препарата. Вероятно, речь идет о Тивикае (долутегравир). GSK и Servier подписали меморандум о локализации препарата еще в 2016 году. Тогда же завод произвел первую регистрационную серию. С того времени компании осуществили технологический трансфер, трансфер аналитических методик, обеспечили производство пилотных серий, тестирование и регистрационные процедуры. 

В ведомстве добавили, что новое соглашение позволит расширить портфель локально производимых инновационных антиретровирусных лекарственных препаратов на заводе.

«Мы продолжаем активно инвестировать в развитие локального производства на нашем московском производственном комплексе. Сегодня, открывая новую страницу в нашем партнерстве с GSK-ViiV, мы с уверенностью можем сказать, что в своем арсенале мы имеем и постоянно наращиваем самые современные технологии и необходимые компетенции для дальнейшего расширения контрактного производства в поддержку решения задач, стоящих перед российской фармацевтической промышленностью», — сообщил гендиректор завода «Сервье РУС» Кристоф Влодарчик.

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera