Производство препарата против ВИЧ будет локализовано в РФ к 2017 году

Новости26 May 2016

Первая коммерческая серия нового препарата для терапии ВИЧ-инфекции будет произведена в России к концу 2017 года, сообщил в четверг генеральный директор ООО "ВииВ Хелскер Трейдинг" Борис Чарчян.

Накануне британская компания ViiV Healthcare и российский фармпроизводитель ООО "Сердикс" подписали соглашение о локализации полного цикла производства препарата на предприятии в Москве.

"Мы уже начали процесс технологического трансфера. Мы ожидаем, что в июле этого года будет начато производство в России первой регистрационной серии препарата. И мы ожидаем, что к концу 2017 года будет произведена первая коммерческая серия препарата", — сказал Чарчян в ходе пресс-конференции в МИА "Россия сегодня".

Генеральный директор ООО "Сердикс" Рено Бессьер добавил, что компания готова к производству препарата полного цикла в России.

По словам Чарчяна, на сегодняшний день, согласно оценке экспертов, в РФ насчитывается около миллиона ВИЧ-инфицированных, поэтому проблема обеспечения их лекарствами является весьма актуальной. "Мы ожидаем, что наш препарат займет достойную нишу. И мы примерно сможем лечить 15% всех ВИЧ-инфицированных в России", — считает он.

Чарчян отметил, что подобные лекарства почти полностью финансируются из бюджета РФ и основная финансовая нагрузка ложится на государство, добавив, что заявленная цена на новый препарат — более чем вполовину меньше, чем на аналог предыдущего поколения. "Согласно нашим расчетам, при текущей заявленной цене препарата это сэкономит бюджету РФ порядка 1,5 миллиардов рублей в год", — сказал он.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera