Производство препарата против ВИЧ будет локализовано в РФ к 2017 году

Новости26 May 2016

Первая коммерческая серия нового препарата для терапии ВИЧ-инфекции будет произведена в России к концу 2017 года, сообщил в четверг генеральный директор ООО "ВииВ Хелскер Трейдинг" Борис Чарчян.

Накануне британская компания ViiV Healthcare и российский фармпроизводитель ООО "Сердикс" подписали соглашение о локализации полного цикла производства препарата на предприятии в Москве.

"Мы уже начали процесс технологического трансфера. Мы ожидаем, что в июле этого года будет начато производство в России первой регистрационной серии препарата. И мы ожидаем, что к концу 2017 года будет произведена первая коммерческая серия препарата", — сказал Чарчян в ходе пресс-конференции в МИА "Россия сегодня".

Генеральный директор ООО "Сердикс" Рено Бессьер добавил, что компания готова к производству препарата полного цикла в России.

По словам Чарчяна, на сегодняшний день, согласно оценке экспертов, в РФ насчитывается около миллиона ВИЧ-инфицированных, поэтому проблема обеспечения их лекарствами является весьма актуальной. "Мы ожидаем, что наш препарат займет достойную нишу. И мы примерно сможем лечить 15% всех ВИЧ-инфицированных в России", — считает он.

Чарчян отметил, что подобные лекарства почти полностью финансируются из бюджета РФ и основная финансовая нагрузка ложится на государство, добавив, что заявленная цена на новый препарат — более чем вполовину меньше, чем на аналог предыдущего поколения. "Согласно нашим расчетам, при текущей заявленной цене препарата это сэкономит бюджету РФ порядка 1,5 миллиардов рублей в год", — сказал он.

ВИЧАРВТ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera