В Оксфорде началась первая фаза испытаний новой вакцины против ВИЧ

Новости6 July 2021

Оксфордский университет начал первую фазу клинических испытаний новой вакцины против ВИЧ-инфекции под названием HIVconsvX. Ученые надеются, что препарат будет эффективен против всех штаммов вируса.

В ходе исследований ученые оценят безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины. Первую дозу препарата получат 13 ВИЧ-отрицательных участников в возрасте от 18 до 65 лет, которые не входят в группы риска. Через месяц они получат вторую дозу вакцины, передает Napi.hu. 

«Эффективная вакцина против ВИЧ была неуловимой в течение 40 лет. Это первое испытание в серии оценки этой новой стратегии вакцинации как у ВИЧ-отрицательных людей для профилактики, так и у людей, живущих с ВИЧ, для лечения», — сообщила Паола Чиккони, старший научный сотрудник Института Дженнера при Оксфордском университете.

Авторы исследования пояснили, что другие потенциальные вакцины от ВИЧ пытались усилить антитела пациента через В-клетки, но HIVconsvX активировирует Т-клетки организма, которые обладают мощной способностью уничтожать патогены. Они нацелены на атаку слабых мест вируса. 

Недавно американские ученые рассказали об успехах вакцины от ВИЧ, которые она продемонстрировала на первой фазе клинических испытаний. У 97 % участников сформировались иммунные клетки, способные реагировать на ВИЧ. Ученые планируют сотрудничать с компанией Moderna, чтобы разработать и протестировать также вакцину на основе матричной РНК, которая будет действовать по тому же принципу, что и уже созданная.

Ранее сообщалось, что компания Moderna планирует использовать технологию мРНК для разработки двух вакцин против ВИЧ. Испытания должны пройти уже в этом году.

«СПИД.ЦЕНТР» публиковал перевод исследования о перспективах, которые открывают вакцины от коронавируса.

ВИЧВакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera