В Европе одобрили применение «Мавирета» для лечения гепатита С у детей с трех лет

Новости16 August 2021

Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) одобрило применение специальной детской формы пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир («Мавирет») для лечения хронического вирусного гепатита С у детей в возрасте от трех лет и весом более 12 кг.

Препарат «Мавирет» представляет собой пангенотипную схему, то есть может использоваться для лечения пациентов с любым из шести генотипов вирусного гепатита С. В России в 2019 году его одобрили для применения у детей с 12 лет. Такие же правила действовали и в Европе. 

Теперь же лекарство будет доступно для лечения пациентов с трех лет, сообщается на сайте EMA. Специальная детская форма препарата представляет собой гранулы, покрытые оболочкой, принимать которые необходимо с определенными формами еды, позволяющими равномерно размешать гранулы, например: арахисовой пастой или йогуртом.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в России «Мавирет» зарегистрировали в апреле 2018 года. В 2020 году он вошел в список жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов.

В июле «Коалиция по готовности к лечению» опубликовала доклад о лечении гепатита С в 2020 году. По этим данным, закупленные препараты для его лечения покрывали потребности лишь 0,5% от оценочного числа пациентов в стране. 

До сих пор точно неизвестно число россиян с гепатитом — регистр пациентов есть, но нет нормативной базы, которая закрепила бы обязанность регионов вносить в него информацию о пациентах. Данные о точном числе хронически больных гепатитом C в России разнятся — от 2,3 миллионов человек, согласно справке о реализации программы по полной элиминации (искоренению) гепатита C в России, до 4,5 миллионов, согласно данным главного внештатного специалиста по инфекционным болезням Минздрава Владимира Чуланова.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera