Люди с ВИЧ должны получать жизненно важную для них терапию в регионе, где они живут, даже если у них нет прописки. Особенно остро этот вопрос встал во время пандемии коронавируса, отметил Валерий Фадеев.
«Я в свое время тоже писал письма на эту тему. И мы продолжим работать в этом направлении, потому что во время пандемии, когда стали закрывать регионы, вдруг оказалось, что человек не может лечиться, не может принять лекарства. Я принял, я займусь», — сказал эксперт.
В разговоре с Фадеевым председатель совета Фонда «СПИД.ЦЕНТР» член Совета при правительстве по вопросам попечительства в социальной сфере Антон Красовский отметил, что «постановление было принято, а воз и ныне там, и все уперлось в Министерство здравоохранения».
Напомним, с 1 апреля этого года в российских регионах должны были измениться правила оказания медпомощи людям с ВИЧ: центры СПИДа больше не могут отказывать в лечении пациентам без регистрации. Кроме того, должен быть обеспечен равный доступ к современным антиретровирусным препаратам во всех регионах страны. Минздрав и Минфин должны были разработать механизм межбюджетных расчетов в связи с переездом пациента и его переходом из одного регионального сегмента регистра людей с ВИЧ в другой.