Первый доброволец получил тримерную мРНК-вакцину от ВИЧ компании Moderna

Новости15 March 2022

Компания Moderna запустила первую фазу исследований тримерной мРНК-вакцины от ВИЧ — мРНК-1574. Первую дозу препарата уже получил один человек.

«С запуском второго испытания вакцины против ВИЧ мы продвигаем нашу стратегию по использованию множественных кодируемых мРНК тримеров вируса и используем возможности нашей платформы мРНК, чтобы ускорить открытие вакцины против ВИЧ», — сказал Стивен Хоге, доктор медицинских наук, президент Moderna, его цитирует портал YahooFinance.

Всего в исследовании поучаствуют 100 добровольцев. В ходе первой фазы ученые  оценят безопасность и эффективность препарата. По их мнению, он должен хорошо переноситься людьми и способствовать выработке нейтрализующих антител.

«Мы с оптимизмом смотрим на то, что это исследование проложит путь для дальнейших подходов к использованию мРНК для борьбы с ВИЧ», — сказал доктор Ларри Кори, главный исследователь Оперативного центра сети по испытаниям вакцины против ВИЧ (HVTN).

Напомним, технология мРНК — это метод искусственного воссоздания возбудителя вируса, который затем используется для основы вакцины. Данные о расшифрованном геноме вируса вводятся в компьютер, автоматизированная система обрабатывает информацию и печатает вакцину на специальном принтере.

Помимо вакцины мРНК-1574, компания разрабатывает препарат под названием мРНК-1644 — это тоже вакцина от ВИЧ, ее испытания на людях ведутся уже несколько месяцев.

Moderna использовала этот метод при создании своей вакцины от коронавируса, и она оказалась эффективной. После этого разработчики решили использовать ее при создании препарата от ВИЧ. «Мы показали, что наша вакцина на основе мРНК может бороться COVID-19, что побудило нас инициировать более амбициозные программы развития в области наших профилактических вакцин», — говорил генеральный директор компании Стефан Бансел.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera