Опубликованы результаты первой фазы исследования новой стратегии борьбы с ВИЧ с помощью антител

Новости12 April 2022
1646

Группа ученых представила результаты первой фазы исследования новой стратегии борьбы с ВИЧ, включающей систему доставки генов на основе аденоассоциированного вирусного вектора, которая подталкивает клетки вырабатывать антитела, блокирующие ВИЧ. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine .

Речь идет о стратегии под названием Vectored ImmunoProphylaxis (VIP), ее разработали ученые из Ragon Institute of MGH, MIT и Harvard and Massachusetts General Hospital (MGH). Она включает аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор, который доставляет инструкции мышечным клеткам для выработки антител, блокирующих ВИЧ, передает News Medical.

Главная задача вектора AAV в этом испытании — помочь выработать широко нейтрализующие антитела к ВИЧ-1, которые блокируют способность вируса связываться с рецепторами CD4, фактически закрывая дверь для проникновения вируса в клетки. При введении пациенту терапия AAV (называемая AAV8-VRC07) проникает в мышечные клетки, где генетическая последовательность считывается и транслируется для производства большего числа нейтрализующих антител широкого спектра действия (VRC07), которые вырабатываются из клеток и перемещаются по крови, чтобы найти свою цель. В результате многочисленные антитела блокируют любое взаимодействие между ВИЧ и рецептором CD4 в иммунных клетках.

В фазе I клинического испытания приняли участие восемь взрослых с ВИЧ, которые находились на антиретровирусной терапии в течение как минимум трех месяцев. Исследователи обнаружили, что внутримышечная инъекция AAV8-VRC07 безопасна и хорошо переносится. Все восемь человек продуцировали измеримые количества VRC07 в крови.

«Эта работа представляет собой первое успешное производство моноклональных антител любого типа на основе AAV у людей. Кроме того, у нас впервые появился подход, способный дать широко нейтрализующие антитела против ВИЧ у людей», — сказал соавтор исследования Алехандро Б. Балаш.

Балаш отмечает, что результаты имеют важное клиническое значение для потенциальной профилактики или лечения ВИЧ и других инфекций. «Результаты доказывают, что разработанная нами платформа способна производить долгоживущую экспрессию антител после одной инъекции. Учитывая нашу способность кодировать любое желаемое антитело в этих векторах, мы сможем производить эффективные профилактические средства против широкого спектра инфекционных заболеваний — от малярии до COVID-19», — сказал он. 

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera