Опубликованы результаты первой фазы исследования новой стратегии борьбы с ВИЧ с помощью антител

Новости12 April 2022

Группа ученых представила результаты первой фазы исследования новой стратегии борьбы с ВИЧ, включающей систему доставки генов на основе аденоассоциированного вирусного вектора, которая подталкивает клетки вырабатывать антитела, блокирующие ВИЧ. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine .

Речь идет о стратегии под названием Vectored ImmunoProphylaxis (VIP), ее разработали ученые из Ragon Institute of MGH, MIT и Harvard and Massachusetts General Hospital (MGH). Она включает аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор, который доставляет инструкции мышечным клеткам для выработки антител, блокирующих ВИЧ, передает News Medical.

Главная задача вектора AAV в этом испытании — помочь выработать широко нейтрализующие антитела к ВИЧ-1, которые блокируют способность вируса связываться с рецепторами CD4, фактически закрывая дверь для проникновения вируса в клетки. При введении пациенту терапия AAV (называемая AAV8-VRC07) проникает в мышечные клетки, где генетическая последовательность считывается и транслируется для производства большего числа нейтрализующих антител широкого спектра действия (VRC07), которые вырабатываются из клеток и перемещаются по крови, чтобы найти свою цель. В результате многочисленные антитела блокируют любое взаимодействие между ВИЧ и рецептором CD4 в иммунных клетках.

В фазе I клинического испытания приняли участие восемь взрослых с ВИЧ, которые находились на антиретровирусной терапии в течение как минимум трех месяцев. Исследователи обнаружили, что внутримышечная инъекция AAV8-VRC07 безопасна и хорошо переносится. Все восемь человек продуцировали измеримые количества VRC07 в крови.

«Эта работа представляет собой первое успешное производство моноклональных антител любого типа на основе AAV у людей. Кроме того, у нас впервые появился подход, способный дать широко нейтрализующие антитела против ВИЧ у людей», — сказал соавтор исследования Алехандро Б. Балаш.

Балаш отмечает, что результаты имеют важное клиническое значение для потенциальной профилактики или лечения ВИЧ и других инфекций. «Результаты доказывают, что разработанная нами платформа способна производить долгоживущую экспрессию антител после одной инъекции. Учитывая нашу способность кодировать любое желаемое антитело в этих векторах, мы сможем производить эффективные профилактические средства против широкого спектра инфекционных заболеваний — от малярии до COVID-19», — сказал он. 

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera