The Lancet: прием АРТ во время беременности почти не влияет на развитие нервной системы ребенка

Новости26 April 2022

Антиретровирусная терапия, которую будущая мать принимает во время беременности, практически никак не сказывается на развитии нервной системы ребенка, установили ученые. Их работа опубликована в журнале The Lancet.

В ходе метаанализа специалисты изучили более 30 научных работ о влиянии внутриутробного воздействия терапии на плод. Они установили, что к двум годам дети ВИЧ-положительных мам имели несколько сниженные показатели экспрессивности речи и общей моторики, чем малыши из контрольной группы. Однако по когнитивным функциям, развитию рецептивной речи и мелкой моторики они не отличались.

В результате ученые оценили влияние терапии на развитие нервной системы младенца как «незначительное» или «полностью отсутствующее».

Ранее ученые предполагали, что если женщина во время зачатия принимала долутегравир, то у ребенка будет повышенный риск развития дефекта нервной трубки. Однако позже это опровергли. На конференции IAS 2019 в Мехико ученые представили результаты исследования, согласно которому этот риск составляет лишь 0,3%. Так, среди 1683 детей, чьи матери принимали долутегравир при зачатии, было обнаружено 5 дефектов нервной трубки. Для сравнения, аналогичный риск у матерей, принимающих иные АРТ, составляет 0,1% (15 случаев из 14 792), в частности 0,04% для принимающих эфавиренц (3 случая из 7959) и 0,08 % для ВИЧ-отрицательных матерей (70 случаев из 89 372).

После обнародования последних научных данных Всемирная организация здравоохранения официально заявила: долутегравир является препаратом первой линии, рекомендованным для всех ВИЧ-положительных людей без исключений. Женщинам его можно назначать при условии, что их предупредят о вероятности риска. 

ВИЧАРВТБеременностьДети

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera