«Дочка» «Ростеха» заявила о нехватке бюджетного финансирования на лечение ВИЧ

Новости28 June 2016

Текущего бюджетного финансирования на лечение ВИЧ в России не хватит на всех пациентов, даже после снижения стоимости курса в два раза, заявил журналистам генеральный директор Национальной иммунобиологической компании («Нацимбио», дочерняя структура «Ростеха») Николай Семенов.

Семенов напомнил, что в рамках Санкт-Петербургского экономического форума «Нацимбио» заключила соглашение с индийской компанией Cipla по созданию производства комбинированных антиретровирусных препаратов (против ВИЧ) и лекарств против вирусного гепатита. Производство полного цикла в России планируется запустить с 2018 года и за счет этого вдвое сократить стоимость курса лечения.

Об этом, а также о том, что за счет снижения стоимости будет увеличен охват пациентов терапией, заявила на форуме и министр здравоохранения Вероника Скворцова. Глава Минздрава при этом не сообщила, когда и как планируется обеспечить лекарствами всех больных.

Стоимость курса антиретровирусной терапии обходится бюджету в $1170 на человека, напомнил Николай Семенов. Расчеты компании, по его словам, показывают, что стоимость курса можно снизить до $600–650 и таким образом обеспечить 500–550 тыс. больных. «Все остальное, наверное, потребует увеличения финансирования», — сказал гендиректор «Нацимбио».

В настоящее время, по данным Минздрава, бюджет обеспечивает лечение 37% пациентов, которые постоянно наблюдаются. Это лишь четверть от всех зарегистрированных пациентов (около 200 тыс. из 850 тыс., по данным главы федерального центра СПИД Вадима Покровского). Но и 850 тыс. больных — это не полная цифра, считают эксперты: власти не прикладывают достаточно усилий к выявлению инфицированных, говорил ранее «Газете.Ru» Покровский, который также отмечал недостаточность финансирования.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera