Препарат для лечения рака головы и шеи провалился в клинических испытаниях

Новости22 July 2022

Фармакомания MSD сообщила о провале испытания препарата «Китруда». Оказалось, что его применение на поздних стадиях испытаний не достигало нужных результатов, заявили в фармкомпании.

В испытаниях участвовали 780 человек. Вместе с химиолучевой терапией «Китруда» показал улучшения по сравнению с плацебо. Однако эти результаты не были статистически значимыми.

«Для пациентов с местно-распространенной формой рака головы и шеи были достигнуты ограниченные успехи, и, к сожалению, эти результаты свидетельствуют о том, что заболевание по-прежнему очень сложно поддается лечению», — сообщил главный медицинский вице-президент по глобальным медицинским вопросам Элиав Барр.

В MSD подчеркнули, что продолжит изучать действие препарата на ранних стадиях этих видов заболеваний.

Впервые «Китруду» одобрили в 2014 году в США для лечения распространенной или неоперабельной меланомы. В России оригинальный препарат зарегистрирован в ноябре 2016 года. Патентная защита на оригинальный препарат истекает в 2028 году. При этом в начале июля компания «Биокад» подала заявку на регистрацию в России препарата пембролизумаб. Лекарство с торговым наименованием «Пемброриа» является первым дженериком оригинального препарата «Китруда», отмечает «Фармвестник».

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera