Российский тест для диагностики туберкулеза вошел в рекомендации ВОЗ

Новости3 October 2022

Российский диаскинтест, который используется для диагностики туберкулеза, впервые включили в консолидированные методические рекомендации ВОЗ. Об этом говорится на сайте организации.

По мнению ВОЗ, тестирование на туберкулез с помощью нового типа диагностики — это важный «шаг вперед по сравнению с TST» (тест, который выявляет заражение ТБ путем подсчета Т-клеток, реагирующих на микобактерии туберкулеза). 

«Возможности диагностики людей с туберкулезом расширяются. Обеспечение того, чтобы каждый нуждающийся мог получить быстрый и точный диагноз туберкулезной инфекции, имеет решающее значение для предотвращения и окончательной ликвидации туберкулеза», — заявила доктор Тереза ​​Касаева, директор Глобальной программы ВОЗ по борьбе с туберкулезом.

Специфический тест для диагностики туберкулеза разработали под руководством бывшего ректора МГМУ им. И.М. Сеченова академика РАН Михаила Пальцева, напоминает «Медвестник». Диаскинтест представляет собой рекомбинантный белок, содержащий два связанных между собой антигена — ESAT6 и CFP10, характерных для вирулентных штаммов микобактерий туберкулеза (Micobacterium tuberculosis и Micobacterium bovis). Иммунологическая кожная проба позволяет со 100-процентной точностью выявить латентную туберкулезную инфекцию, провести превентивное лечение и не допустить заболевания активным туберкулезом. Ранее диаскинтест получил международную премию Prix Galien и главную российскую медицинскую премию «Призвание». С марта 2017 года Минздрав включил диаскинтест в порядок проведения профилактики туберкулеза у детей с 8 до 17 лет.

ТестированиеТуберкулез

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera