В России зарегистрировали инъекционный рилпивирин

Новости1 February 2023
1612

Информация о регистрации пролонгированного рилпивирина под торговым наименованием «Рекамбис» производства компании «Джонсон & Джонсон» появилась на сайте ГРЛС.

Выпускать рилпивирин планируется в виде суспензий для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением в дозировке 600 мг и 900 мг. Вводят лекарство только в медицинском учреждении с периодичностью один раз в месяц или раз в два месяца.

Инъекции препаратами каботегравир/рилпивирин показаны взрослым с ВИЧ. Их назначают для замены антиретровирусной терапии у пациентов с вирусологической супрессией (менее 50 копий/мл) и при отсутствии известной или предполагаемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare. До этого рилпивирин был зарегистрирован в России только в форме таблеток.

ViiV Healthcare — фармкомпания, специализирующаяся на разработке методов лечения ВИЧ-инфекции. Была создана как совместное предприятие Pfizer и GSK в ноябре 2009 года, когда обе компании передали свои разработки по борьбе ВИЧ-инфекцией новой структуре. Через 3 года года к ViiV присоединилась японская Shionogi. Сейчас 76,5% ViiV принадлежит GSK, 13,5% — Pfizer и 10% — Shionogi.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera