Как стало известно, из российских больниц собираются отозвать крупную партию гормонального препарата преднизолон. Это три серии раствора для внутривенного и внутримышечного введения «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия). В препарате нашли механические включения, что считается недопустимым для его безопасного использования.
О том, что партии будут отозваны, сообщается на официальном сайте Росздравнадзора.
«Отзыв направлен на защиту интересов пациентов, при этом с момента официального отзыва серий препарата прекращается их применение в медицинских организациях и реализация через аптечную сеть. Это никак не повлияет на обеспеченность населения и лечебной сети этим препаратом, поскольку рынок обеспечен препаратами преднизолона», — заявили в ведомстве.
Как сообщил источник «Известиям», препарат попал и в госучреждения, в частности на Московскую областную станцию скорой помощи. Насколько он может навредить, судить трудно. Понятие «механические включения» может подразумевать под собой много факторов: выпадение осадка, изменение цвета препарата, наличие инородных элементов в нем, к примеру, осколков стекла. Чтобы обезопасить пациентов, необходимо отозвать бракованное лекарство как можно скорее.
Это не первая отзывная кампания «Преднизолона Эльфы». В конце 2022 года решение об отзыве принял поставщик препарата — фармкомпания НПЦ «Эльфа» из Балашихи — из-за претензий к описанию товара и наличия «механических включений» в составе.
Преднизолон — гормональный препарат широкого спектра. Его применяют при аллергиях, шоковых состояниях, бронхиальной астме, отеке мозга, системной красной волчанке и ревматоидном артрите, заболеваниях кожи и глаз, острой надпочечниковой недостаточности и ряде других заболеваний