Японские ученые нашли молекулярное соединение, которое может активировать латентный ВИЧ в клетках

Новости13 July 2023

Исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) смогли идентифицировать молекулярное соединение, способное активировать латентный ВИЧ в клетках и сделать его заметным для иммунитета. Это поможет создать более эффективные методы лечения. Статья опубликована на сайте TMDU.

За основу ученые взяли вещество YSE028, производное молекулы DAG-лактон. Ранее оно изучалось для лечения рака и болезни Альцгеймера. YSE028 активирует белок протеинкиназа C, который может обращать латентность, не вызывая значительной токсичности. Другими словами, белок способен реактивировать клетки со «спящим» ВИЧ и впоследствии вызывать их гибель.

С помощью клеточной линии J-Lat 10.6 ученые усилили YSE028, чем повысили эффективность соединения в 10 раз. Они также обнаружили ключевые характеристики молекулы, включая устойчивость к расщеплению ферментов, которые влияют на ее стабильность и эффективность.

Свое исследование ученые называют прорывом. Они считают, что новое вещество можно соединить с антиретровирусными препаратами и другими агентами, обращающими латентность. 

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera