Японские ученые нашли молекулярное соединение, которое может активировать латентный ВИЧ в клетках

Новости13 July 2023
1228

Исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) смогли идентифицировать молекулярное соединение, способное активировать латентный ВИЧ в клетках и сделать его заметным для иммунитета. Это поможет создать более эффективные методы лечения. Статья опубликована на сайте TMDU.

За основу ученые взяли вещество YSE028, производное молекулы DAG-лактон. Ранее оно изучалось для лечения рака и болезни Альцгеймера. YSE028 активирует белок протеинкиназа C, который может обращать латентность, не вызывая значительной токсичности. Другими словами, белок способен реактивировать клетки со «спящим» ВИЧ и впоследствии вызывать их гибель.

С помощью клеточной линии J-Lat 10.6 ученые усилили YSE028, чем повысили эффективность соединения в 10 раз. Они также обнаружили ключевые характеристики молекулы, включая устойчивость к расщеплению ферментов, которые влияют на ее стабильность и эффективность.

Свое исследование ученые называют прорывом. Они считают, что новое вещество можно соединить с антиретровирусными препаратами и другими агентами, обращающими латентность. 

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera