Исследование: начало АРТ сразу после постановки диагноза значительно снижает уровень смертности

Новости28 July 2023

К такому выводу пришла группа ученых из Таиланда. Они проанализировали медицинские данные пациентов, которые в разное время начали терапию. Выводы получились вполне логичными, пишет AIDS.

Группа ученых из Университета Касетсарт в Бангкоке провела исследование, в котором проанализировала данные 52 239 человек, живущих с ВИЧ. Средний возраст всех пациентов — 34 года. Эксперты решили выяснить, как ведет себя вирус в организме всех добровольцев в зависимости от того, когда они начали принимать АРТ.

Всех участников разделили на 4 группы. В первую входили те, кто начал АРТ в тот же день или в течение 7 дней после постановки диагноза (их оказалось 25%). Вторая группа — в течение 7 дней — 1 месяца (24%). В третьей группе участники начали терапию после 1–3 месяцев (23%). И в четвертой — более чем через 3 месяца после постановки диагноза (28%). 

Наблюдение за пациентами длилось с января 2014 по декабрь 2022 года. Вирусологической неудачей считалась вирусная нагрузка более 1000 копий.

После наблюдений, которые длились 4 года, ученые пришли к выводу: общая частота вирусологической неудачи на 100 человеко-лет была ниже у пациентов, начавших лечение в течение 7 дней или в течение месяца: 2,7/ 2,3/ 3,4/ 3,8 соответственно. Показатели смертности также были значительно ниже в первых двух группах: 1,3/ 2/ 2,5/ 2,5.

Если сравнивать риски вирусологической неудачи, то ниже всего они были в 1 группе, а выше всего — в 4. 

Среди других факторов риска, влияющих на результаты терапии, эксперты выделили: женский пол, возраст моложе 50 лет, первая АРТ с ингибитором протеазы по сравнению с долутегравиром и количество CD4 до АРТ ниже 500.

Поэтому ученые призывают всех пациентов начинать прием АРТ как можно скорее. Это в разы снижает риски смертности и вирусологической неудачи.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera