FDA одобрило первый таблетированный препарат от послеродовой депрессии

Новости7 August 2023

Лекарство называется Zurzuvae («Зурзувэ»). Оно успешно прошло клинические испытания, многие женщины сообщили, что их состояние значительно улучшилось через две недели, сообщает пресс-служба FDA.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило использование таблеток зуранолона. Это препарат для лечения послеродовой депрессии у взрослых. Ранее это состояние лечили внутривенными препаратами.

Эффективность Zurzuvae была подтверждена в двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, многоцентровых исследованиях. В эксперименте приняли участие женщины, у которых депрессия была диагностирована либо в третьем триместре, либо через четыре недели после родов.

Уже на 15-й день большинство женщин сообщали об облегчении симптомов депрессии. Причем эффект сохранялся на протяжении четырех недель от момента приема последней таблетки. 

У препарата есть и свои побочные эффекты: сонливость, головокружение, диарея, утомляемость, назофарингит (простуда) и инфекции мочевыводящих путей. Прием Zurzuvae также может вызвать суицидальные мысли. Женщины должны использовать эффективные средства контрацепции во время приема и в течение одной недели после завершения терапии.

Препарат следует принимать один раз в день в течение двух недель вместе с жирной пищей.

«Послеродовая депрессия — это серьезное и потенциально опасное для жизни состояние, при котором женщины испытывают грусть, чувство вины, бесполезность. В тяжелых случаях даже появляются мысли о причинении вреда себе или своему ребенку. А поскольку послеродовая депрессия может нарушить связь между матерью и ребенком, она также может иметь последствия для физического и эмоционального развития ребенка, — сказала Тиффани Р. Фарчионе, доктор медицинских наук, директор отдела психиатрии в Центре оценки и исследования лекарственных средств FDA. — Доступ к пероральным лекарствам будет выгодным вариантом для многих женщин, справляющихся с тяжелыми состояниями».

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera