Компания Johnson & Johnson получила регистрационное удостоверение на препарат «Балверса» (МНН эрдафитиниб). Он показан для лечения пациентов в возрасте старше 18 лет с раком мочевого пузыря и мочевыводящих путей, в опухолевой ткани которых имеются определенные поломки (мутации и/или слияния) генов рецепторов фактора роста клеток фибробластов (FGFR).
Препарат выпускается в виде таблеток в дозировке 3 мг, 4 мг и 5 мг. Дозу и схему лечения подбирает лечащий врач.
«Балверса» нельзя принимать пациентам, у которых есть аллергия на эрдафитиниб.
У препарата также множество побочных эффектов, среди которых: сухость глаз, отслойка ногтей, проблемы с ЖКТ, кожей, отложения кальция в кровеносных сосудах, которые могут привести к образованию тромбов.
Препарат получил ускоренное одобрение в США как первое средство таргетной терапии при РМП в 2019 году.
Ранее сообщалось, что Минздрав одобрил первый в своем классе препарат для лечения рака легких. Лекарство применяется для терапии немелкоклеточного рака легких с мутацией KRAS.