Минздрав назвал медучреждения, которые будут выдавать разрешения на операции по смене пола* у детей

Новости16 October 2023

Соответствующий проект постановления опубликован на официальном портале правовой информации. Всего в России будет 5 медицинских организаций, наделенных такими полномочиями.

Медучреждения смогут выдавать разрешения на операции по смене пола* у детей в случае наличия аномалий и некоторых заболеваний. Проект будет находиться на общественном обсуждении до 26 октября.

В перечне названы:

  • Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) эндокринологии;
  • НМИЦ здоровья детей;

  • НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова;

  • Российский национальный исследовательский медицинский университет (РНИМУ) им. Н.И. Пирогова;

  • Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет (СПбГПМУ).

Разрешение на хирургическое вмешательство будет выдавать комиссия после рассмотрения каждого случая. Будет прилагаться и заключение «о соответствии половых признаков признакам определенного пола», говорится в документе.

В состав экспертной комиссии в обязательном порядке войдут акушер-гинеколог, генетик, детский уролог-андролог, детский эндокринолог, врач-педиатр, детский психиатр и медицинский психолог.

В случае принятия постановление вступит в силу 1 марта 2024 года.

В конце июля Владимир Путин подписал закон о запрете «смены пола». Родители, которые совершили транс-переход, не смогут усыновлять детей или становиться их опекунами. Брак транс-персон может быть аннулирован. 

Ранее стало известно, что Владимир Путин поручил создать в России институт для изучения ЛГБТ-персон*. 

*Международное движение ЛГБТ решением Верховного суда признано в России экстремистским, его деятельность запрещена.

Минздрав

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera