Россияне с мерцательной аритмией будут получать бесплатные лекарства

Новости2 November 2023
1030

Россияне с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией) впервые начнут получать льготные, то есть бесплатные лекарства. Правда, не все — пока препараты достанутся только тем, чье состояние можно охарактеризовать как тяжелую сердечную недостаточность. Об этом пишет «КоммерсантЪ».

Мерцательная аритмия — нарушение сердечного ритма, для которого характерно частое (от 350 до 700 ударов в минуту) хаотичное возбуждение и сокращение мышечных волокон предсердий. Это создает эффект «мерцания» сердечной ткани. Желудочки сокращаются реже, чем предсердия, из-за сдерживания потоков нерегулярных импульсов в проводящей системе сердца.

Основными симптомами называют нарушения сердечного ритма: перебои в работе сердца, ощущение «клокотания» в области груди, одышку, потливость, слабость. Также пациенты испытывают дрожь, приступы страха, полиурию (увеличенное образование мочи), потемнение в глазах, предобморочные состояния, обмороки.

Сейчас на портале нормативно-правовых актов Минздрав опубликовал проект новой редакции госпрограммы «Развитие здравоохранения». В нем ведомство предлагает организовать льготное лекобеспечение пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. К категориям, требующим господдержки, впервые предлагается отнести пациентов с ишемической болезнью сердца, у которых зафиксирована фибрилляция предсердий, причем значение фракции выброса левого желудочка 40% у них должно быть зарегистрировано в течение последних 12 месяцев с помощью ЭКГ.

Изменения коснутся приложения № 8 госпрограммы. Если проект примут, новые правила вступят в силу в январе 2024 года.

Ранее эксперты НИУ ВШЭ сообщили, что в 2019 году в России количество пациентов с мерцательной аритмией оценивалось в 2,5 млн человек, а к 2036 году этот показатель превысит 3 млн человек. Ущерб российской экономике от заболевания к 2036 году, по данным исследователей, составит от 962,1 млрд рублей до 1566,6 млрд рублей.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

7 August 2026
Google Chrome Firefox Opera