Исследование: риск активации вируса при переходе на инъекционный каботегравир/рилпивирин

Новости9 November 2023

Группа ученых решила оценить риски виремии у людей, которые перешли на инъекционную схему лечения каботегравир/рилпивирин. Большинство из участников до этого следовали пероральной терапии. Результаты работы опубликованы в JAIDS.

Одно из главных преимуществ инъекционной терапии длительного действия каботегравир/рилпивирин — это повышение уровня приверженности к лечению. Группа ученых из США решила оценить риски развития виремии низкого уровня при переходе на эту схему лечения.

В исследовании приняли участие 144 человека с подавленной вирусной нагрузкой. Средний возраст составил 44 года, 89% из них были мужчинами. 

Все добровольцы перешли на каботегравир/рилпивирин, причем 87% начали с перорального приема лекарства и только через некоторое время заменили его инъекциями. В ходе эксперимента 97% участников сделали тест на резистентность: ни у кого из них не было устойчивости к каботегравиру.

Ученые наблюдали за добровольцами в течение года. После перехода вирусная нагрузка у 10% участников один раз превысила 50 копий, но оставалась в пределах 200. Еще у 7% людей была зафиксирована высокая виремия низкого уровня (более 200 копий). У одного человека произошла вирусологическая неудача. 

Ученые пришли к выводу, что с повышением вирусной нагрузки после перехода чаще сталкивались те, у кого уже была виремия. У некоторых добровольцев после смены схемы лечения все же наблюдалась определяемая вирусная нагрузка. Одним из возможных объяснений виремии низкого уровня может быть «клональная экспансия Т-клеток с провирусной экспрессией».

Ранее ученые проводили масштабное исследование с целью оценить эффективность инъекционной терапии длительного действия каботегравиром и рилпивирином. С результатами можно ознакомиться ЗДЕСЬ. 

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera