Производитель «Вильпрафена» объяснил, почему лекарства больше не будет в России

Новости27 December 2023

Оказалось, что антибиотик теперь не будут выпускать не только в стране, но и на мировом рынке. Компания Astellas меняет приоритеты в производстве лекарств, кроме того, «Вильпрафен» есть, чем заменить, пишет «КоммерсантЪ».

Японская компания Astellas еще в 2020 году провела глобальный бизнес-анализ, после которого решила, что перестанет выпускать антибиотик «Вильпрафен» на мировом рынке во всех формах.

«Пациенты всегда являются нашим приоритетом. Принятие этого решения обусловлено стратегией компании на концентрацию усилий и направление инвестиций на наши самые инновационные подходы к лечению и обеспечение их доступности в России», — заявили в компании.

 Источник «Коммерсанта» при этом отмечает — все дело в глобальном дефиците субстанции.

С 2012 года «Вильпрафен» включен в перечень ЖНВЛП. Однако сейчас его нельзя найти ни в одной аптеке Москвы. Представители Astellas сообщили, что уведомили российский Минздрав об остановке производства таблеток и суспензий антибиотика еще в декабре 2020 года. 

Что касается диспергируемых таблеток «Вильпрафен солютаб», то по плану их перестали производить в марте 2023 года. Отзыв регистрации препарата запланирован на 2024 и 2026 годы соответственно.

По данным Минздрава, в настоящее время медицинские учреждения имеют запасы препарата с джозамицином (действующим веществом антибиотика) на 6,4 месяца, а аптеки — на 0,9 месяца. В ведомстве отмечают, что при необходимости можно заменить этот препарат на азитромицин и кларитромицин. 

Ранее сообщалось, что основной производитель метилпреднизолона прекратил свою деятельность в России. 

Здравоохранение

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera