В Великобритании одобрили новые формы каботегравира в качестве ДКП

Новости6 May 2024

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило две новые формы каботегравира для взрослых и подростков. Информация об этом опубликована на GOV.UK.

Каботегравир для профилактики ВИЧ теперь разрешен в виде таблеток (дозировка 30 мг) и инъекций длительного действия (600 мг). Принимать препарат могут взрослые и подростки, которые весят минимум 35 кг. 

Терапия получила одобрение после двух исследований, в которых каботегравир сравнивали со стандартной PrEP (тенофовира дизопроксил фумарат/эмтрицитабин).

Ученые наблюдали за добровольцами в течение 153 недель. У всех был отрицательный ВИЧ-статус. 

В одном исследовании приняли участие 4500 человек, это были как женщины, практикующие секс с мужчинами, так и МСМ. Результаты показали: снижение заболеваемости при использовании каботегравира составило 66%.

Во второе исследование было включено 3200 женщин, практикующих секс с мужчинами. Заболеваемость ВИЧ снизилась на 88% среди тех, кто принимал каботегравир, по сравнению со стандартной ДКП.

Перед тем, как начать прием ДКП, необходимо сдать тест на ВИЧ и получить отрицательный результат. Инъекционный каботегравир должен вводить медработник в ягодичную мышцу. 

«Первоначально пациенты получают одну инъекцию каждый месяц в течение двух месяцев, затем одну инъекцию каждые два месяца», — сообщается на GOV.UK.

Перед началом внутримышечного введения люди могут принимать каботегравир по 30 мг ежедневно в течение месяца после консультации с врачом (пероральный вводный курс).

Эксперты рекомендуют также использовать презерватив во время каждого полового акта, независимо от того, принимает человек ДКП или нет. 

Ранее ученые пришли к выводу, что ДКП можно принимать во время беременности. Исследования показали, что терапия не вредит плоду. 

PrEP

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera