В России выпустили первый внутривенный иммуноглобулин в высокой концентрации

Новости29 August 2024

Препарат производит «Нацимбио». Он отличается от аналогов прошлых поколений высокой концентрацией, что позволяет достигать терапевтических результатов гораздо быстрее, сообщили в пресс-службе «Ростеха».

В гражданский оборот выпущена первая партия «БиоГам» — единственного отечественного внутривенного иммуноглобулина в 10-процентной концентрации. 

Для создания препарата ученые использовали специальную запатентованную технологию, которая предусматривает дополнительные способы очистки белка, инактивации и удаления вирусов.

«В отличие от аналогов прошлого поколения более высокая концентрация позволяет достигать терапевтических результатов за меньшее время и при меньших объемах введенного препарата, что особенно важно для повышения качества жизни некоторых категорий пациентов, например людей с выраженными иммунодефицитными состояниями. Препарат разработан с целью содействия импортозамещению иностранных аналогов на российском рынке», — рассказал генеральный директор «Нацимбио» Андрей Загорский. 

В этом году холдинг выпустит в гражданский оборот не менее 5000 упаковок «БиоГама», а в последующие годы планирует значительно нарастить производство. 

Терапия иммуноглобулинами показана пациентам c такими заболеваниями, как первичные и вторичные иммунодефициты с рецидивирующими инфекциями, синдром Гийена — Барре, болезнь Кавасаки. Эффективность лечения также доказана при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии и синдроме Вискотта — Олдрича.

Ранее сообщалось, что в России сократился объем поставок иммуноглобулина для беременных. В первой половине 2024 года на рынок поступило около 48 тысяч упаковок антирезусного иммуноглобулина. Это на 71% меньше, чем за аналогичный период 2023 года.

Россия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera