Компания ViiV увеличит поставки инъекционного каботегравира в три раза

Новости8 October 2024

Препарат для профилактики ВИЧ будет доступен для закупок в странах с низким и средним уровнем дохода в течение 2025 и 2026 годов. Об этом сообщается на официальном сайте компании.

ViiV Healthcare увеличит поставки инъекционного каботегравира — компания планирует выпустить не менее 2 млн доз препарата. 

«Мы знаем, что ДКП длительного действия востребована в разных группах населения, включая молодых женщин и девочек в странах Африки к югу от Сахары. Мы хотим, чтобы лекарством было обеспечено как можно больше людей, это часть нашей миссии по содействию прекращению эпидемии ВИЧ», — заявила генеральный директор ViiV Дебора Уотерхаус.  

Инъекционный каботегравир для профилактики ВИЧ выпускается под торговой маркой Apretude. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило препарат в 2021 году, приоритет отдавался странам с наибольшим бременем ВИЧ. Половина одобрений на сегодняшний день приходится на страны Африки к югу от Сахары и 79% — на страны с низким и средним уровнем дохода.

Исследования показали, что каботегравир эффективен для цисгендерных женщин, транс-персон, МСМ. Ученые также пришли к выводу, что инъекции препарата безопасны для беременных. 

Ранее компания Gilead Sciences подписала добровольные безвозмездные лицензионные соглашения с шестью фармацевтическими производителями для создания и продажи дженериков ленакапавира. Производитель обещает установит максимально доступную цену на лекарство. Поставлять ленакапавир планируется до тех пор, пока все нуждающиеся не будут охвачены терапией. 

PrEP

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera