В РФ препарат «Эвиплера» одобрен к применению у подростков c 12 лет

Новости31 October 2016

24 октября 2016 года министерством здравоохранения Российской Федерации было принято решение о внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению комбинированного препарата Эвиплера (тенофовир + эмтрицитабин + рилпивирин).

Теперь препарат Эвиплера разрешён к применению у ВИЧ-положительных подростков старше 12 лет. На сегодняшний день это единственная полная комбинация в 1 таблетке, разрешённая к применению у детей с 12 лет на территории Российской Федерации для лечения ВИЧ-инфекции [1]

Исследование рилпивирина, входящего в состав препарата Эвиплера, доказало эффективность и безопасность у детей старше 12 лет, ранее не получавших АРВ-терапию и с исходной вирусной нагрузкой менее 100 000 копий/мл [2].

Источники:

1. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Эвиплера, изменение № 6 от 24.10.2016

2. Lombaard J et al. Rilpivirine as a Treatment for HIV-infected Antiretroviral-naïve Adolescents: Week 48 Safety, Efficacy, Virology and Pharmacokinetics Pediatr Infect Dis J. 2016 Nov; 35 (11):1215-1221

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Соотношение ТГ/ЛПВП оказалось более точным показателем сердечного риска у людей с ВИЧ, чем ЛПНП

Специалисты, представившие новое исследование на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации (ACC 2026), выяснили, что соотношение триглицеридов к холестерину липопротеинов высокой плотности (ТГ/ЛПВП) является более точным показателем сердечно-сосудистого риска у людей с ВИЧ, чем традиционно использующийся уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Это особенно важно для пациентов с низкими и средними показателями ЛПНП, которые ранее считались менее уязвимыми к сердечно-сосудистым заболеваниям.

2 April 2026
Google Chrome Firefox Opera