Американские ученые определили место связывания умифеновира (широко известного под торговым названием "Арбидол" и другими) с гемагглютинином. Результаты опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
В настоящее время ведутся клинические испытания препарата, финансируемые его основным производителем ("Фармстандарт").
Сотрудники Исследовательского института Скриппса (The Scripps Research Institute, TSRI) провели рентгеноструктурный анализ гемагглютининов H3/HK68 пандемического штамма 1968 года H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) и H7/SH2 выделенного в 2013 году птичьего штамма H7N9 (A/Shanghai/2/2013), соединенных с умифеновиром.
Выяснилось, что умифеновир связывается с гидрофобной полостью в стволе мономеров вирусного белка гемагглютинина. Это препятствует присоединению к клетке, слиянию клеточной мембраны и оболочки вируса, следовательно, проникновению вируса в клетку.
"Это очень интересная молекула, теперь мы знаем, как именно она работает", – заявил старший научный сотрудник Ян Уилсон, профессор, заведующий кафедрой биоинформатики TSRI.
"Арбидол" и подобные ему препараты пользуются большой популярностью при лечении ОРВИ и гриппа. Однако Всемирная организация здравоохранения сочла, что клинические испытания препарата с 1993 по 2004-й не отвечали требованиям доказательной медицины.
В одном исследовании была показана способность высоких концентраций умифеновира in vitro ингибировать гемагглютинин, который необходим для проникновения вируса гриппа в клетку.
Умифеновир был разработан в СССР в 1970-х годах, с 1988 года разрешен к применению как иммуномодулятор. Позже был переклассифицирован как противовирусное средство. Популярен в России, Китае и большинстве постсоветских республик. Препарат активен против нескольких штаммов гриппа, что дает ему преимущество перед сезонными вакцинами.
На обложке: 3D-модель вируса гриппа авторства компании Visual Science.
