"Compaund I продемонстрировал активность против Т-клеток, инфицированных ВИЧ и широкий профиль резистентности", – сообщают исследователи.
Кроме того, новое вещество обладает меньшим, по сравнению с другими ННИОТ, количеством побочных эффектов и "превосходным фармакокинетическим (поведение в организме) профилем" in vivo. Свою эффективность и нетоксичность компонент показал в серии экспериментов на мышах – речь идёт о "гуманизированных" животных, которым пересадили лимфоциты из организма человека.
Кроме того, сообщается, что для создания и оптимизации Compaund I использовалось компьютерное моделирование. По результатам исследований учёные пришли к выводу о том, что вещество готово к клиническим испытанием. Оно может стать частью антиретровирусных режимов нового поколения.
Впрочем, существуют и проблемы. Как отмечает портал ARVT.ru, Сompound I разрабатывается не фармацевтической компанией, а на базе университетского исследовательского центра, что потенциально может существенно замедлить коммерциализацию идеи ученых.
