Антон Еремин, координатор Школы, врач-инфекционист, сотрудник фонда «СПИД.ЦЕНТР»
Четвертый сезон школы по ВИЧ-инфекции #verahivmedschool отличался огромной вовлеченностью участников на каждом занятии. Во многом этому способствовало знакомство не только с современной научной информацией из мира ВИЧ-медицины, но и с большим количеством людей, живущих с ВИЧ, а также с представителями уязвимых групп.
В этом сезоне отличным бонусом стала возможность посетить крупнейшую в России международную конференцию по ВИЧ PROHIV-2019, где можно было получить еще больше современной и во многом уникальной информации.
Одним участникам школа позволила определиться с будущей специальностью, другим — дала дополнительную мотивацию для учебы и развития локальных проектов в своих городах. Ну а мы продолжаем, совсем скоро объявим набор участников на следующую школу.
Валерия Юдина, Москва
Меня зовут Лера, мне 22 года, и я студентка 5 курса педиатрического факультета в Сеченовском университете. Всю жизнь я не задумывалась, насколько тема ВИЧ актуальна. Жила в параллельной реальности, где нет ВИЧ, стигматизации, дискриминации, а розовые пони какают радугой. Школа молодых врачей фонда «СПИД-ЦЕНТР» сделала главное — открыла мне глаза. Главный посыл этой школы, как я его поняла, не столько и не только дать строго медицинские знания, сколько гораздо амбициознее — поменять сознание, подготовить молодых специалистов, которые смогут не отвернуться, а протянуть руку помощи тем, кому сложнее всех.
В основе стигматизации и дискриминации — неполнота знаний, заблуждения, домыслы, порой рождающиеся из откровенной лжи и максимально далекие от действительности. Что я могу сделать для того, чтобы остановить эпидемию? Не осуждать, а принимать и помогать. Никогда не прекращать учиться: мир меняется — и важно не отставать. И главное — спокойно и дружелюбно разговаривать с теми, кто знает меньше или откровенно заблуждается. Не злиться на незнание, а помогать его преодолеть.
Екатерина Мыльникова, Екатеринбург
Мне кажется, что главная проблема распространения ВИЧ-инфекции в нашей стране — незнание и невежество. Люди не знают о ВИЧ, не знают о путях передачи, о профилактике, о том, что существует лечение, что положительный статус — это не приговор. Незнание закономерно приводит к страху, стигматизации и дискриминации. И это все копится, как снежный ком, как огромная лавина. И вот мы здесь: входим в десятку стран с наибольшим количеством людей, живущих с ВИЧ.
Что я вообще могу сделать в масштабе такой глобальной проблемы, когда целые страны борются с ВИЧ-инфекцией уже более 40 лет? Наверное, многое. Просвещать, рассказывать о ВИЧ, не молчать. Такого слона в комнате не замечать опасно. Все это незнание кажется мне темной комнатой, так почему бы мне не стать той маленькой свечкой, которая эту темную комнату осветит?
Рассказывая студентам о Vera HIV med school, я бы могла мотивировать их узнать больше о проблеме, возможно, принять участие в школе. Рассказывая коллегам о том, что я узнала на школе, я бы пыталась помочь молодым врачам бороться со стигмой, которая есть у многих в отношении ВИЧ-позитивных людей. Рассказывая людям, я бы помогла им бороться со страхом, неважно, каким и чего именно.
Я бы хотела попытаться организовать подобную школу в своем городе. В Екатеринбурге много молодых неравнодушных специалистов, готовых много работать.
Еще я бы хотела стать таким врачом, к которому люди из наиболее уязвимых групп не боялись бы обратиться, чтобы они знали — в моем кабинете они не встретят осуждения.
Данил Липов, Волгоград
Что я могу сделать, чтобы остановить эпидемию ВИЧ-инфекции? Этот вопрос, пожалуй, может поставить в тупик любого. Почему меня вообще должна волновать эта проблема, ведь это обязанность государства? Как я один могу противостоять болезни, унесшей жизни миллионов людей?
Можно придумать тысячи причин, чтобы ничего не делать, но факт остается фактом — ситуация с ВИЧ-инфекцией катастрофическая и изменить ее сможем только мы с вами.
До приезда на Школу я ни разу за свою жизнь не сталкивался с эпидемией ВИЧ-инфекции так явно. Уже несколько лет я занимаюсь изучением уровня стигматизации и дискриминации людей, живущих с ВИЧ, но эта проблема всегда скрывалась за тенью анонимных анкет, цифр, статистики, статей и докладов на научных конференциях. Лишь пройдя обучение, пообщавшись со спикерами, прослушав лекции, я осознал, что за всеми этими цифрами и анкетами стоят реальные люди с их проблемами, возможно, сломанными судьбами. За ними стоят очень сильные личности — их тысячи и миллионы!
Чтобы помочь им, рецепт прост — надо быть терпимее к людям, помогать им, рассказывать о болезни и не бояться. И надо быть нетерпимее к болезни: развеивать мифы и предрассудки, связанные с ней, начинать лечение больных раньше, ликвидировать стигму и дискриминацию.
Рустам Альжанов, Новосибирск
Чтобы бороться с эпидемией, я сперва постараюсь изменить свое предвзятое мнение о людях, живущих с ВИЧ. До этой школы, даже учитывая, что я владел определенной информацией, они были для меня теми, кто сами виноваты в своем положении: асоциалами, наркоманами. Эти шаблоны отчасти сформированы и продиктованы информационной средой, в которой я развивался.
В своей медицинской деятельности я сталкивался лишь с запущенным течением заболевания, а это заставляло меня думать, что люди с ВИЧ неминуемо погибнут и все усилия по лечению или спасению их жизней будут потрачены впустую. Видя лишь тех, кто не захотел заботиться о своем здоровье, я не замечал множество других, живущих полноценней жизнью людей с положительным ВИЧ-статусом.
Теперь, когда я увидел и стал общаться со многими ВИЧ-позитивными людьми, я знаю, что ошибался — на самом деле все не так. Чтобы не опускать руки и не ставить заранее крест на людях, надо получать больше информации по этой проблеме.
Я заметил, что часть ВИЧ-позитивных людей, узнав о своем диагнозе, не обращаются за консультацией или лечением. Отчасти они так поступают из страха быть узнанными, часто из-за недоверия к врачам или отсутствия свободного доступа к специалисту.
Я думаю, что смогу помочь с этим, работая консультантом и объясняя, что необходимо жить дальше. Еще один важный шаг — возможность получить максимально исчерпывающую информацию о болезни, своем здоровье, способах профилактики и лечения в доступной толерантной среде. В свою очередь я смогу проводить информирование ВИЧ-положительных людей относительно их заболевания и побуждать к раннему началу приема терапии.
Также надо проводить семинары и тренинги в образовательных учреждениях, ведь многие элементарно не знают, как использовать презерватив, а также среди работников медицинских учреждений. Конечно, сфер для деятельности огромное количество, так же как и социальных аспектов, которые затрагивает эта болезнь, и любые шаги по изменению сложившейся ситуации в конечном итоге приведут к контролю над заболеванием и лечением.