Фармацевтическая компания Merck & Co. сообщила об успешных результатах клинических испытаний III фазы препарата ислатравир для лечения ВИЧ-инфекции. Ислатравир позиционируется как перспективная альтернатива существующим схемам антиретровирусной терапии. Успех на третьем этапе исследований является ключевым шагом перед подачей заявки в регулирующие органы.
Существующие стандарты лечения, основанные на ингибиторах переноса цепей интегразы (INSTIs), сталкиваются с рядом проблем. Среди них — потенциальное развитие резистентности вируса к терапии, нежелательные межлекарственные взаимодействия и проблемы с переносимостью, такие как негативное влияние на сердечно-сосудистую систему. Эти факторы создают потребность в поиске новых подходов к лечению. Даже современные препараты, подобные биктегравиру, не полностью решают эти вопросы.
https://asantest.com/mag/what-is-the-difference-between-leukemia-and-aids
Клинические исследования продемонстрировали, что комбинация доравирина и ислатравира (DOR/ISL) не уступает по эффективности популярному трехкомпонентному препарату компании Gilead «Биктарви». После 48 недель терапии в группах пациентов, одна из которых принимала исследуемую комбинацию, а другая — «Биктарви», было зафиксировано сопоставимое число пациентов с неопределяемой вирусной нагрузкой. Кроме того, комбинация DOR/ISL показала сопоставимый с «Биктарви» профиль безопасности. На основании этих данных Merck уже начала процесс регистрации препарата.
Руководство Merck видит значительный рыночный потенциал для своей новой разработки. Препарат может быть востребован примерно у 20% пациентов, которые ежегодно вынуждены менять схему лечения из-за проблем с переносимостью или эффективностью. Ключевыми преимуществами DOR/ISL являются удобство приема (один раз в день), низкий риск межлекарственных взаимодействий и хорошая переносимость.
