Мнение

«Все они лучше умрут, чем скажут: у меня ВИЧ»

1494
Сноб

Журналист Антон Красовский стал номинантом премии «Сделано в России» за далекий от журналистики проект. Он создал некоммерческую организацию, которая помогает людям, живущим с ВИЧ, – СПИД.ЦЕНТР

Я часто думаю что такое фонд «СПИД.ЦЕНТР», и всякий раз, в зависимости от обстоятельств, мне в голову приходят совершенно разные вещи. То он представляется мне собранием каких-то легкомысленных людей, решивших посвятить свою жизнь битве с безнадежностью. Но где эти люди? Где?

В другой момент – это финансовый институт, собирающий сотни миллионов и непременно долларов на чудодейственную вакцину или хотя бы на новую больницу. Но где эти миллионы? Где?

А иногда – это и не фонд никакой, не люди, а просто философская концепция, уверовав в которую мужчинам и женщинам, детям и старикам с этим вирусом станет жить чуть полегче. Это мир свободы, равенства, любви, доверия. Мир бесстрашия. В общем там – в этом мире – сплошные тайная вечеря и обнимашки. Но где это все? 

Где-то год назад в московскую инфекционку попал парень. Вернее, как попал? Не попал, а положили. Его товарищ – известный журналист – звонил по всем знакомым телефонам: сперва мне, потом вместе со мной – знакомым врачам, затем уже без нас каким-то чиновникам. Дошло вроде даже до пресс-секретаря Ольги Голодец. Вот тогда этот парень – с подмосковной пропиской – попал в московскую больницу. Нигде больше надежд у него не было, – от цитомегаловируса, вызванного СПИДом он уже ослеп, в легких – врачи все не могли разобраться – был то ли туберкулез, то ли пневмоцистная пневмония, по всей коже пошли темно-коричневые пятна саркомы Капоши. 

Парень умирал. И убивал его не СПИД. Убивала его моя Россия. 

Года за 4 до этого он пришел в подмосковный центр по борьбе со СПИДом, и увидел то, что увидел я, так же, как и он оказавшись там впервые. Он увидел толпу по-настоящему несчастных измученных людей. Люди стояли в три ряда в небольшом коридоре, пытаясь попасть на прием к инфекционисту или лечащему врачу. Для этого каждому из них приходилось ждать по 3-4 часа, вот так вот стоя. Потому что сесть нельзя было даже на пол. Много лет врачи ходили к чиновникам, писали письма, рассказывали, показывали, плакали и угрожали. Но новую поликлинику для – как говорят во власти «спидозников» никто не строил. Ее нет в Подмосковье и сейчас. Так что если бы этот парень пришел туда сегодня, он сделал бы то же самое: развернулся и уехал в Щелково. Умирать.

Он лежал в больнице несколько месяцев. И умер. Тут – в России – спасти его было нельзя.

Парень работал программистом, жил в грязной комнатке, в каком-то полубараке. В таких живет полстраны. На гроб парню собирали.

А вот другой, – иконописец. О диагнозе знал, но со временной пропиской художественного училища, его отказывались лечить в Москве. Он расписывал монастырь и надеялся на Бога. За это время он весь опух, – ассоциированная со СПИДом саркома проросла внутрь, очаги обнаружились в почках. Все лицо покрылось все теми же – знакомыми нам еще по фильму «Филадельфия» – бурыми пятнами. И вот опять: звонки, крики, просьбы, какие-то начальники, недовольные требованиями начальства врачи. 

– С таким ему жить максимум 3 года, – говорит заведующая профильной онкологией, выписывающая лекарство за 20 рублей.

– Это все ерунда, вылечим за 3 месяца. Вероятность рецидива – нулевая, – утверждает уже другой врач. Не чиновник. Просто хороший онколог, выписывающий ему препарат за 200 тысяч. Которые теперь надо собрать. 

В моей ленте каждый день смерти. Мальчик 26 лет лет, монтажер, прописан в Нерчинске. Умер от пневмонии. В столице отказались ставить на учет. Мальчик 29 лет, прописан в Архангельской области. Официант. Умер от гриппа. В столице отказались ставить на учет. Мальчик 25 лет, системный администратор, прописан в Омской области. Вынужден был бросить тут всё и уехать домой, чтобы не умереть. 

В деревню из Москвы. Чтобы выжить. 

Моя давняя знакомая Наташа Вороницына много лет живет с рассеянным склерозом. Пару раз в год я в своем фейсбуке прошу подписчиков скинуться ей на лекарства, сиделку, массаж, просто на такси, чтоб доехать до выставки Айвазовского. Я печатаю ее фотографии – вот она до болезни, а вот – после. И за день ей приходит сумма, которой хватает на полгода жизни. 

Ни одной фотографии ни одного из этих борющихся за жизнь мальчиков и девочек я вывесить не смогу. Все они лучше умрут, чем скажут: у меня ВИЧ. 

Россия знает про это и убивает их. Надменно и зло.

И все же мы сделали этот фонд именно для них. Для того, чтоб большинство из них не умерло и не уехало. Чтобы они выжили и дожили. 

Так что – наверное – фонд СПИД.ЦЕНТР – не сборище, не банк и не религия. Это место, которое мы строим, чтоб дожить до будущего. Иногда – правда – так бывает, что само место и оказывается будущим. И на вопрос – где, можно ответить лишь – вот же. Так что если вы поможете мне, моим товарищам, этим мальчикам, этому иконописцу, сисадмину, всем нам дожить до будущего, все и у нас, и у вас будет не зря.

Вы можете поддержать нас, проголосовав за наш проект по данной ссылке.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera